本研究运用高脂饮食诱导肥胖大鼠模型，从整体水产后减肥平证实大黄能降低肥胖大鼠的体重和Lee’s指数，减少腹腔脂肪重量。各剂量大黄组均有产后运动减肥不同程度降血脂作用，且随大黄灌服孕妇产后减肥剂量的增加降脂作用增强。与阴性对照组比较，低剂量大黄组仅能明显降低TG，中剂量大黄组能明显降低TG, LDL-C,而高剂量大黄组能明显降低CHO, TG, LDL-C,FFA。
赛尼可是目前临床公认的减肥药，它是胰脂肪酶抑制剂，能在胃肠道抑制脂肪吸收，与阴性对照组比较，赛尼可仅能明显降低TG(P<0.05)，与其作用机理相符。而高剂量大黄比赛尼可能更明显降低TG, LDL(P<0.05)。由此可见低、中剂量大黄提取片的降脂作用与赛尼可相接近，高剂量大黄提取片的降脂作用强于赛尼可。特别是大黄提取片对CHO, LDL-C, FFA的影响，反映了大黄提取片对体内脂代谢的直接作用。    本实验进一步研究了大黄对脂联素和脂肪代谢二用关丛囚表达的影响二月旨获不卫井神l，月合肪细胞分泌-因子，在血浆中有较高浓度。和阴性对照组比较，低、中、高剂量大黄组大鼠血浆脂联素和骨骼肌AdipoR, mRNA水平均无明显改变(P>0.05)。

由此说明大黄提取片不能通过增加血浆脂联素和_卜调骨骼肌AdipoR, mRNA表达水平而促进骨骼肌脂肪酸氧化。但Real-time PCR结果显示中、高剂量大黄组大鼠骨骼肌中PPARa mfLNA水平分别是对照组的4.9(P<0.05), 9.2倍(P <0.05)，其表达水平明显增高。PPARa是一种核受体，PPARa一旦与其选择性配体结合，转录活性就会改变。PPARa活化可以调节众多基因的转录，脂肪酸氧化途径中关键酶的转录多由PPARa直接调节，包括乙酞辅酶A氧化酶(AOX)、肉碱醋酞转移酶I (cm)和线粒体轻甲基戊二酸单酞辅酶A合成酶(mHMG-COAS) [“,PPARa的活化也能促进VIDLI甘油三酷醋解作用。由此可见大黄提取片降脂减肥除了通过减少胃肠道吸收脂肪以外，还可以通过增加骨骼肌组织中PPARa表达，在转录水平调控脂肪代谢关键酶，降低血脂水平而促进机体减肥。但对于大黄提取片如何促产后减肥方法骨骸肌组织PPARa表达的机制，还有待于进一步探讨。